Важные люди | Фонд помощи детям

Что понять по статистике

Аудитория канала — 17 подписчиков.

Средний охват поста за 30 дней — 23 просмотров, вовлечённость (ER) — 0.6%.

За последнюю неделю опубликовано 2 постов.

Вопросы о канале Важные люди | Фонд помощи детям

О чём канал Важные люди | Фонд помощи детям?

Фонд помощи детям публикует новости о партнёрствах, благотворительных сборах и медицинских программах для детей с СМА.

Сколько подписчиков у канала Важные люди | Фонд помощи детям?

На канал подписаны 17 человек, средний охват поста за 30 дней — 23 просмотров.

Последние посты канала Важные люди | Фонд помощи детям

• 09.09.2026 — Август промчался, как Ростик на спорткаре, но мы успели сделать многое: подготовиться к акции «Дети вместо цветов», рассказать вам о месяце осведомлённости о спинальной мышечной атрофии и даже открыть магазин навыков «Я сам смогу»! Если вы что-то пропустили, самое важное за посл (8 просмотров)
• 07.09.2026 — 7 сентября — Всемирный день осведомлённости о мышечной дистрофии Дюшенна. Это самое частое орфанное заболевание среди всех нервно-мышечных патологий: с ним рождается примерно один из пяти тысяч мальчиков в мире. 👁️ Болезнь долго маскируется под что-то другое — гепатит, задержку (7 просмотров)
• 01.09.2026 — Дорогие друзья, с началом учебного года — временем перемен, новых встреч и важных шагов вперёд! 📚 Школьникам желаем интереса к учёбе, смелости задавать вопросы и радости от каждого нового открытия. Пусть рядом будут те, кто поддержит и поможет не сдаться. 🫶 Родителям — спокойст (11 просмотров)
• 19.08.2026 — Два года Вадим Герасимов видел улицу только из окна. Ему 11 лет и он постоянно находится на ИВЛ. Каждый вдох требует поддержки аппарата, а значит, любой выход из дома — риск: однажды по дороге в больницу мальчику не хватило кислорода, и он приехал туда с синими губами. 💊 О Вади (35 просмотров)
• 11.08.2026 — 🔔 Вышел большой материал от нашего фонда о том, какие бывают виды СМА и почему так важно начать лечение до появления первых симптомов. Мы рассказали, как устроена болезнь на генетическом уровне и почему один и тот же диагноз может выглядеть совсем по-разному. А ещё показали это (52 просмотров)
• 05.08.2026 — Наперегонки с ветром и временем мы мчались в прошедшем месяце. 🏃 Крутили километры на беговой дорожке, прокладывали с флагом фонда путь к льдам Гренландии, читали лекции, спешили открыть регистрацию на акцию «Дети вместо цветов», торопились закрыть сбор, чтобы Катя смогла получи (63 просмотров)
• 20.07.2026 — Сегодня День благотворительной подписки! Ещё в XVIII веке появилась подписка на газеты и журналы. Сейчас существует подписка на фитнес для спортсменов, на музыку для меломанов, на фильмы для киноманов и многое другое. А ещё есть подписка на фонды — для людей с большим сердцем. И (69 просмотров)
• 16.07.2026 — Друзья, у нас потрясающая новость: сбор для Кати Аверьяновой закрыт! 🥳 Тот самый, за который мы вместе с вами болели последние месяцы. Тот, где считали дни до операции и рубли до заветной суммы. Тот, в котором Катина мечта стать врачом висела на волоске. 🏆 Теперь операция по ис (68 просмотров)