Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова

Вопросы о канале Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова

О чём канал Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова?

Медико-генетический центр публикует новости и аналитические материалы о орфанных заболеваниях, генетических исследованиях и конференциях.

Сколько подписчиков у канала Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова?

На канал подписаны 395 человек, средний охват поста за 30 дней — 257 просмотров.

Последние посты канала Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова

• 30.07.2026 — Специалисты МГНЦ представили доклады на VIII Всероссийской конференции «Опухолевые маркеры: молекулярно-генетические и клинические аспекты» 🔷VIII Всероссийская конференция «Опухолевые маркеры: молекулярно-генетические и клинические аспекты» состоялась 26-29 июля 2026 года в Ново (62 просмотров)
• 28.07.2026 — В Перечень заболеваний фонда «Круг добра» внесли синдром Смита-Лемли-Опица ✅Вопрос включения заболевания «Синдром Смита-Лемли-Опица» (СЛОС) в Перечень нозологий фонда «Круг добра» подняла на заседании экспертного совета фонда заведующая лабораторией наследственных болезней обме (163 просмотров)
• 27.07.2026 — Специалисты МГНЦ приняли участие в XV Международной мультиконференции «Биоинформатика регуляции и структуры геномов/Системная биология» 🔷Сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова приняли участие в XV Международной мультиконференции «Биоинформат (183 просмотров)
• 27.07.2026 — Обновлены клинические рекомендации по миодистрофии Дюшенна/Беккера 🟢В новые клинические рекомендации вошла уточненная и дополненная информация об осложнениях заболевания, в частности, синдроме жировой эмболии, который является жизнеугрожающим состоянием при миодистрофии Дюшенна/ (189 просмотров)
• 24.07.2026 — В МГНЦ помогли выявить жизнеугрожающее заболевание у девочки из Краснодарского края 💠Восьмой ребенок с жизнеугрожающим заболеванием – дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот – получил дорогостоящую терапию за счет фонда «Круг добра». 💠Дефицит декарбоксилазы аромати (232 просмотров)
• 24.07.2026 — Минздрав России включил в перечень орфанных заболеваний синдром Рафика 🟢Министерство здравоохранения Российской Федерации добавило в список редких (орфанных) заболеваний синдром Рафика. Заболевание стало первым в перечне из категории «Нарушения интеллектуального и моторного разв (202 просмотров)
• 23.07.2026 — V Юбилейный Международный форум по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней «Содружество без границ» Уважаемые коллеги! 💠Приглашаем принять участие в V Юбилейном Международном форуме по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней «Содружество без границ (200 просмотров)
• 23.07.2026 — (203 просмотров)